Livv Healths kjernefilosofi dreier seg om troen på at eierskap til helsedata er en grunnleggende menneskerettighet. Livv-appen gir brukerne muligheten til å trygt lagre helseinformasjonen sin, inkludert medisinsk historie, testresultater og behandlingsplaner.
Styrke minoriteter
Rettigheten til eierskap av helsedata gir enkeltpersoner makt, og gir dem kontroll over sin helsebehandlingsreise. For minoriteter, som ofte står overfor forskjeller i tilgang til helsetjenester og resultater, kan eierskap av deres helsedata tjene som et kraftig verktøy for å kjempe for sine helserettigheter og sikre at de får personlig tilpasset omsorg.
Ulike datasett innen AI
For at AI skal oppfylle sitt løfte om å forbedre helsetjenesten for alle, må den trenes på varierte datasett. Eierskap til helsedata kan spille en avgjørende rolle i å redusere risikoen for diskriminering gjennom algoritmer ved å lette opprettelsen av mer varierte datasett. Når enkeltpersoner velger å dele data til forskning, beriker det AI-treningsdatasettene.
Rettferdig helsetjeneste gjennom eierskap til data
Styrkede enkeltpersoner
Eierskap til helsedata gjør at enkeltpersoner kan bli mer informert om sine helseforhold, behandlinger og forebyggende tiltak. Det fremmer en følelse av ansvar og engasjement for egen helse, noe som fører til økt helsekompetanse og til slutt forbedrede helseutfall.
Adresse helseulikheter
Eierskap til helsedata er avgjørende for å adressere helseforskjeller som minoritetsgrupper står overfor. Ved å gi individer kontroll over sin helseinformasjon gjør eierskap til helsedata det mulig for minoritetsgrupper å kjempe for sine spesifikke helsetjenestebehov og utfordringer. Dette fremmer utviklingen av målrettede helseintervensjoner skreddersydd for å adressere problemer som tilgang til kulturelt sensitiv omsorg, språklige barrierer og økonomiske forskjeller. Videre fremmer eierskap til helsedata tillit og åpenhet i helsetjenestesystemer, og fremmer bedre engasjement mellom helsetilbydere og minoritetspasienter.
Forbedret omsorgssamordning
Eierskap til helsedata muliggjør sømløs deling av helseinformasjon på tvers av ulike helsetjenester og -tilbydere, og legger til rette for bedre omsorgskoordinering og samarbeid. Med tilgang til en komplett og oppdatert pasientjournal kan helsepersonell ta mer informerte beslutninger om pasientomsorgen, unngå dupliserte tester og prosedyrer, og sikre kontinuitet i omsorgen på tvers av overganger mellom omsorgsinnstillinger. Denne strømlinjeformede kommunikasjonen og informasjonsutvekslingen kan bidra til å forhindre medisinske feil, redusere helsekostnader og til syvende og sist forbedre helseutfall.
